O exame identifica e compara várias regiões do DNA do filho (a), da mãe e do suposto pai, já que metade dos padrões de DNA de uma pessoa é herdada da mãe e a outra metade do pai. Durante o teste, os padrões do (a) filho(a) são, primeiramente, comparados com os das genitora. Os que não correspondem aos padrões maternos são, portanto, obrigatoriamente provenientes do lado paterno. Se o homen testado não possuir esses padrões de DNA, ele certamente não é o pai biológico. O teste de paternidade trabalha com exclusõ. Ou seja, quando os padrões de DNA do (a) filho (a), provenientes do lado paterno, nõ sõ encontrados no homem testado, pode-se afirmar, com certeza absoluta, que ele não é o pai biológico. Por outro lado, quando há compatibilidade entre os padrões de DNA do (a) filho (a) e do suposto pai, então calcula-se a probabilidade de o homem ser o pai biológico. De que maneira essa probabilidade é
calculada: Como é realizada a coleta de material biológico para o teste de paternidade: Em geral, são colhidas amostras de sangue - embora outros materiais possam ser uados - da mãe, do (a) filho (a) e do suposto pai (núcleo copleto), sem necessidade de jejum ou de preparos especiais. Existem restrições legais
ou de outra ordem para a realização do teste:
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